通過創(chuàng)新推動生物制劑的發(fā)現
獲取更多洞察力，從而更早做出明智決策
生物制藥改變了現代醫(yī)學，其不斷的發(fā)展為許多患有嚴重或無法治療的疾?。ㄈ绨┌Y）以及傳染性、神經系統(tǒng)和自身免疫系統(tǒng)疾病的患者帶來了更大的希望。
免疫療法領域經歷了從傳統(tǒng)抗體藥物到新一代抗體藥物的重大演變。這些包括抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)、雙特異性抗體、工程抗體、抗體片段和納米抗體，它們經過工程改造，可以增強靶細胞殺傷效力和特異性等特性。
賽多利斯為科學家提供創(chuàng)新、突破性解決方案和技術，幫助他們深入了解并簡化工作流程，從而加快并改善臨床前試驗的結果，幫助提高您的工作效率，減少藥物開發(fā)的時間和成本。
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推進關鍵生物制劑研究的創(chuàng)新
用于研發(fā)的生物制藥設備
CellCelector 全自動無損細胞分離系統(tǒng)
- 用于抗體發(fā)現的高通量單血漿 B 細胞和雜交瘤克隆篩選
- 雜交瘤和 CHO 克隆的自動挑取
- 抗體發(fā)現中的高通量單細胞克隆或單個 B 細胞分泌試驗
- 與單細胞 RNA 分析應用兼容
Incucyte? 實時活細胞分析系統(tǒng)
- 細胞在其組織培養(yǎng)環(huán)境中安全保存時進行遠程圖像采集和分析
- 更多生物學和生理學相關信息
- 使用無干擾型 Incucyte? 試劑防止人為誘導的偽影
iQue? 高通量流式細胞儀
- 高內涵、多因素結果，以便提高生物學洞察力
- 1 μL 樣本體積有助于節(jié)省珍貴樣品
- 專為藥物發(fā)現而設計的采集和分析軟件
- 出色的速度使得文庫篩選在數天而不是數月內完成
Octet? 非標記生物層干涉 (BLI) 技術檢測系統(tǒng)
- 可同時處理多達 96 個樣本；無損且實時進行
- 使用未純化樣品直接測定的定量或結合動力學
- 簡單易用、維護少，非常適用于多用戶環(huán)境
蛋白的澄清、濃縮和純化
成功篩選候選分子之后，再優(yōu)化抗體純化條件。mAb 純化過程涉及多個步驟，包括澄清細胞培養(yǎng)液、利用親和層析捕獲抗體、利用離子交換精細純化、濃縮和除菌過濾。
賽多利斯提供全套產品和解決方案，幫助簡化 mAb 純化過程。
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常見問題解答
在以下頁面可以找到有關 mAb 研究和開發(fā)的各種研究和出版物的綜合列表：
未來的方向包括開發(fā)多特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物、利用人工智能以及多細胞和單細胞組學來預測和設計新型抗體。這些進步旨在為多種疾病創(chuàng)造更有效、個性化的治療方法。
抗體可用于靶向與神經系統(tǒng)疾病有關的特定蛋白質，因此抗體發(fā)現與開發(fā)阿爾茲海默癥和帕金森癥等神經退行性疾病的治療方法高度相關。通過結合并中和阿爾茨海默癥中的淀粉樣β蛋白或帕金森癥中的α-突觸核蛋白等病理蛋白，這些抗體有可能阻止或減緩這些使人衰弱的神經疾病的進展，為治療干預帶來新的希望。由于血腦屏障 (BBB)，以注射劑形式給藥的單克隆抗體療法通常難以到達中樞神經系統(tǒng)。為解決這個問題，目前正在開發(fā)各種策略，包括對抗體進行工程改造，使其能夠穿過 BBB，以及開發(fā)更小的生物分子或遞送系統(tǒng)，例如抗體偶聯(lián)藥物 (ADCs) 和納米顆粒。
Incucyte? 實時活細胞成像分析系統(tǒng)可直接在培養(yǎng)箱中進行連續(xù)數天、數周或數月的細胞實時成像和細胞健康、運動、形態(tài)和功能分析從而獲得更準確、更全面的數據，實現了腫瘤學研究的革新。
主要應用：
- 研究選擇性增殖優(yōu)勢
- 研究侵襲和轉移
- 研究免疫調節(jié)
CellCelector 可以通過精確有效地分離高產細胞系、促進單克隆抗體的產生，以及加速治療候選藥物的掃描和篩選進程，從而推動抗體和生物制劑的開發(fā)。
主要應用：
- 分離單個抗體產生的細胞
- 克隆篩選和擴增
- 掃描和篩選高產細胞系
- 分離稀有細胞群
- 產生單克隆抗體
- 運用細胞系開發(fā)生產生物制劑
iQue? 高通量流式細胞儀是使用低容量、快速和高通量方法評估生物制劑的所有特性的重要工具。它具有捕獲多參數數據的能力，能夠評估單孔內各種細胞類型的活細胞結合親和力，同時還有助于定量諸如 ADCC（抗體依賴性細胞介導的細胞毒性）或 ADCP（抗體依賴性細胞吞噬作用）等生物功能。
Octet? 生物層干涉 (BLI)平臺通過在整個工作流程中快速準確地測量結合動力學和親和力、產品滴度和污染物檢測來推動生物制劑的開發(fā)。這項技術能夠高通量篩選潛在候選藥物，并有助于表征復雜的生物分子相互作用，這對于開發(fā)有效的生物制劑至關重要。
與酶聯(lián)免疫吸附測定 (ELISA) 等其他生物分子結合分析方法相比，使用生物層干涉 (BLI) 有幾個主要優(yōu)勢：
- 非標記檢測，保留生物分子的天然狀態(tài)
- 實時分析，能夠及時觀察發(fā)生的結合事件
- 靈敏度和特異性高
- 能夠分析粗制樣品，無需大量純化工作
