傳統(tǒng)單克隆抗體邁向下一代結(jié)構(gòu)的變革之路
最近更新： 2024 年 7 月
概述
單克隆抗體（mAbs）以卓越的特異性和效力，革新了靶向癌癥治療。自1986年首個單克隆抗體獲批以來，混合瘤技術(shù)的改進和噬菌體展示技術(shù)的出現(xiàn)，顯著提高了單克隆抗體的效力，并簡化了細(xì)胞系開發(fā)和分子表征的流程。這些進步為下一代抗體的治療奠定了基礎(chǔ)。
抗體藥物偶聯(lián)物（ADCs）和雙特異性抗體（bsAbs）標(biāo)志著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的重大進步。雙特異性抗體具有雙重靶向能力，顯示出超越傳統(tǒng)單克隆抗體的治療潛力，已有九種新型雙特異性抗體獲得了腫瘤學(xué)適應(yīng)癥的監(jiān)管批準(zhǔn)。如Enhertu? 這樣的抗體藥物偶聯(lián)物，將單克隆抗體的靶向能力與細(xì)胞毒性藥物的殺傷力相結(jié)合，提供了“精準(zhǔn)化療”。預(yù)計到2028年，其銷售額將達(dá)到90億美元。
本電子書重點介紹了賽多利斯的高通量解決方案如何推動開發(fā)下一代治療性抗體。
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- 文件類型： 電子書
- 頁數(shù)： 41
- 閱讀時長： 60 分鐘
關(guān)鍵要點
- 使用活細(xì)胞分析和高通量流式分析對抗HER2抗體藥物偶聯(lián)物（ADCs）進行跨平臺分析
- 利用3D腫瘤球體模型評估ADCs的研究，提供模擬體內(nèi)環(huán)境的轉(zhuǎn)化見解
- 針對雙特異性抗體（bsAbs）的高通量篩選流程，提高識別單一分子內(nèi)雙重相互作用的效率
- 探討用于克隆和分離單細(xì)胞的全自動細(xì)胞成像和挑取平臺，革新工業(yè)規(guī)?？贵w發(fā)現(xiàn)流程
- 深入分析專利到期后的機遇和生物仿制藥的見解，強調(diào)高通量篩選流式細(xì)胞術(shù)在驗證中的關(guān)鍵作用
圖 1. 目錄
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