蛋白質治療藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的高通量模塊化解決方案
經證實,蛋白質治療藥物不僅在癌癥免疫療法中是有用的工具,同時也是治療 COVID-19 等傳染性疾病的希望之選。在一些已獲得許可的單克隆抗體 (mAb) 的基礎上,也涌現(xiàn)了包括新一代抗體(雙特異性抗體、納米抗體、抗體片段和抗體偶聯(lián)藥物 (ADC))在內的多種新開發(fā)藥物(或分子類型),研究人員正在通過臨床前和臨床試驗來測試這些藥物是否能有效治療不同類型的癌癥以及其他疾病。
為成功啟動抗體藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計劃,劃分難確定的靶標類別,您需要能夠快速識別和表征候選分子的新技術,從而確定靶標反應性出色的分子,并進一步優(yōu)化功能。
我們?yōu)榈鞍踪|治療藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)提供獨特的創(chuàng)新解決方案,可簡化工作流程和提高生產力。
幫助您平穩(wěn)推動生物治療開發(fā)。
分子開發(fā)流程

ADC藥物前期開發(fā)要素與后期申報的案例解讀
CAR-T 免疫療法中CAR的設計是關鍵,CAR 融合了可以特異性識別抗原的單克隆抗體的單鏈可變片段(scFvs),控制CAR-T 細胞增殖、分化和生存的激活域和共刺激域。賽多利斯生物分析部門“四大金剛”可以為CAR-T 的設計和功能評價提供綜合的解決方案。
抗體-藥物偶聯(lián)藥(Antibody drug conjugates,ADCs)可以為抗癌藥物安裝上精確的“導航系統(tǒng)”,從而有效解決上述問題。賽多利斯生物分析部門“四大金剛”產品能夠助力ADC藥物作用機制、開發(fā)方法、活性表征等各個環(huán)節(jié)。
- ADC研發(fā)流程簡介
- ADC表征要點
- “四大金剛”助力ADC研究
抗體藥物早期研發(fā)的篩選難點與高效開發(fā)策略
1. 高通量流式細胞技術助力小分子和抗體篩選
- 高通量流式簡介
- 高通量流式在小分子藥物篩選中的應用
- 高通量流式在抗體藥物中的應用
2. 抗體和重組蛋白藥物篩選的高通量制備方案:從緩沖液、培養(yǎng)基制備發(fā)酵到收獲、超濾、純化的完整解決方案
蛋白質治療藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的產品特色
確保您的生物療法發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計劃切實可靠:
下游應用解決方案
mAb微型純化平臺
如果您需用多至 1 L 細胞培養(yǎng)上清液進行 mAb 小規(guī)模純化,賽多利斯的 mAb微型純化平臺正是理想之選。
微型平臺可支持多達七個步驟,讓您順利完成 mAb 純化所需的全部工作流程:細胞澄清和過濾、利用親和層析捕獲抗體、純化步驟、濃縮以及無菌過濾。
我們致力于提高各個應用步驟的下一步產量, 從而支持無縫的 mAb 純化流程,實現(xiàn)極大產量。
