使用可擴展的生物工藝平臺加速您的工藝優(yōu)化
咨詢專業(yè)知識、獨特技術和服務，快速推動工藝優(yōu)化
隨著醫(yī)療保健領域的科技創(chuàng)新迅速擴大，生物技術公司正在積極尋求將其產品迅速用于臨床的有效方法。賽多利斯專家團隊將為工藝的各個步驟提供優(yōu)化策略，針對您的分子，助力構建快速、可擴展的工藝。
我們的生物工藝技術采用無縫連接，能夠有力促進生物制藥工藝的快速開發(fā)和制造。
探索我們的項目階段：
我們的集成解決方案團隊致力于開發(fā)和實施快速且經濟高效的生物制造解決方案，涵蓋早期開發(fā)、規(guī)模放大，再到商業(yè)制造的各個階段。
上游工藝優(yōu)化
從細胞株開發(fā)到生產
我們的團隊將幫助您加快開發(fā)速度。我們能夠提供完全可擴展的細胞培養(yǎng)基和詳細的產品表征（BioOutsource）。我們擁有實現快速上游工藝開發(fā)的全面技術和分析工具套件（實驗設計、多變量數據分析），其中包括用于自動高通量克隆篩選和培養(yǎng)基優(yōu)化的 ambr 系統(tǒng)，它能夠擴展到我們的一次性 STR 生物反應器系列產品之中。
將您的上游工藝開發(fā)時間減少多達7倍
高通量篩選細胞株，確保卓越的規(guī)模制造功能
我們擁有最新的創(chuàng)新技術，能夠將您從手動工藝中解放出來，實現高度自動化的高通量開發(fā)技術，將您的工藝開發(fā)時間縮短至7倍。我們的應用專家將與您攜手進行評估和實踐。
我們的解決方案能夠加速上游工藝開發(fā)
下游工藝中的工藝優(yōu)化支持
下游工藝中的工藝優(yōu)化支持
我們的下游專家將針對您的產品，助力您選擇正確的下游工藝步驟。他們可以為您選擇可擴展的過濾和純化一次性技術，并利用 CoG 工藝建模工具，幫助您預測實驗室和商業(yè)制造所面臨的挑戰(zhàn)能。通過實施用于定量病毒和污染物清除的新技術（Virosart?，Sartobind?），我們可以助您提高工藝安全性。
從工藝開發(fā)到商業(yè)制造的合規(guī)性
從工藝開發(fā)到商業(yè)制造的合規(guī)性
為了確保我們在早期工藝階段中實施的技術滿足未來的法規(guī)要求，我們會仔細跟蹤不斷變化的行業(yè)監(jiān)管要求，我們的專家也會積極參與標準組織（ASTM、ASME BPE、USP等），致力于制定面向未來的一次性技術標準。一次性用品的現行標準（已與標準組織一起采用草案格式）包括：可提取物、顆粒、完整性測試和細胞生長。
了解有關合規(guī)性的更多信息
