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來自賽多利斯的免費微生物質(zhì)量控制產(chǎn)品線資源

為您提供有關(guān)微生物限度檢查、無菌檢測、空氣監(jiān)測、快速微生物檢測、薄膜過濾法等有價值內(nèi)容。

賽多利斯微生物質(zhì)量控制產(chǎn)品可用于藥物質(zhì)量控制、食品和飲料質(zhì)量控制、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域,我們希望幫助客戶在專業(yè)工作中提高效率、提升質(zhì)量、取得成功。賽多利斯為你提供各種微生物檢測產(chǎn)品。了解更多信息,歡迎聯(lián)系我們。

特色微生物檢測資源

目錄:賽多利斯微生物質(zhì)量控制產(chǎn)品精簡目錄.pdf

賽多利斯提供高質(zhì)量的微生物限度檢測產(chǎn)品、無菌檢測產(chǎn)品、空氣微生物監(jiān)測產(chǎn)品以及支原體,細菌,真菌快速檢測產(chǎn)品,滿足各個行業(yè)的嚴苛的要求。

目錄:賽多利斯空氣微生物監(jiān)測產(chǎn)品

在特定時間內(nèi)對特定體積的空氣進行動態(tài)采樣,通常有兩種不同原理的方法:凝膠膜過濾法 (GMF) 和Bactair 瓊脂平板撞擊法。賽多利斯可以依據(jù)應(yīng)用為您提供兩種解決方案。

應(yīng)用說明

應(yīng)用指南:用薄膜過濾法進行微生物限度檢查

賽多利斯區(qū)域業(yè)務(wù)經(jīng)理Tricia Vail和賽多利斯細分市場經(jīng)理Myriam Gueye,分享企業(yè)如何使用膜過濾來檢測微生物污染。

微生物質(zhì)量控制產(chǎn)品線解決方案資源

目錄 (1)

目錄:賽多利斯微生物質(zhì)量控制產(chǎn)品精簡目錄.pdf

賽多利斯提供高質(zhì)量的微生物限度檢測產(chǎn)品、無菌檢測產(chǎn)品、空氣微生物監(jiān)測產(chǎn)品以及支原體,細菌,真菌快速檢測產(chǎn)品,滿足各個行業(yè)的嚴苛的要求。

出版物 (5)

論文:2020.3.8發(fā)表關(guān)于MD8在武漢醫(yī)院進行新冠病毒采樣進行研究論文

病毒氣溶膠在防護服或地面表面的沉積以及隨后的再懸浮也是一種潛在的傳播途徑,有效的消毒對于減少SARS-CoV-2的氣溶膠傳播至關(guān)重要。

論文:ABSL-3 實驗室中恒河猴飼養(yǎng)的微生物風險控制

采用賽多利斯Airport MD 8 便攜式浮游菌采樣儀對ABSL-3 實驗室猴籠地面排泄物及排水口濾籃處進行采樣檢測。檢測方法包括:氣溶膠活細胞檢測及浮游菌PCR 檢測。

論文:意大利米蘭一家醫(yī)院新冠肺炎病房空氣和物體表面SARS-CoV-2 RNA的檢測

這項研究首次報告了SARS-CoV-2在意大利北部一家醫(yī)院的空氣和物體表面?zhèn)鞑サ那闆r,對患者和醫(yī)護人員的保護以及醫(yī)院管理和公共衛(wèi)生具有重要意義。

論文:冠狀病毒氣溶膠傳播及環(huán)境影響因素

本文分析了引起重癥急性呼吸綜合征、中東呼吸綜合征和新型冠狀病毒肺炎的不同冠狀病毒通過氣溶膠傳播的研究結(jié)果,探討了當前對于明確新型冠狀病毒的氣溶膠傳播研究的不足以及跨學科研究的展望。

美國醫(yī)學會雜志研究快報:用MD8采集新冠病毒進行病毒如何污染醫(yī)院空氣,地面環(huán)境和個人防護設(shè)備研究

冠狀病毒在醫(yī)院內(nèi)交叉污染與醫(yī)院環(huán)境污染密切相關(guān),然而,轉(zhuǎn)播模型和相關(guān)環(huán)境污染程度還需要進一步研究確認。本研究在室外使用賽多利斯MD8 以6 m3/h的速度進行15分鐘一次的空氣采樣,為期兩天。

微生物限度檢測資源

目錄 (1)

目錄:賽多利斯微生物限度檢測產(chǎn)品

賽多利斯提供高質(zhì)量的微生物限度檢測產(chǎn)品、無菌檢測產(chǎn)品、空氣微生物監(jiān)測產(chǎn)品以及支原體,細菌,真菌快速檢測產(chǎn)品,在能夠極大提高您工作效率的同時,還能夠提高關(guān)鍵工藝的安全性。

應(yīng)用指南 (3)

應(yīng)用指南:與可重復(fù)使用的過濾設(shè)備相比,一次性過濾裝置可節(jié)省時間

通過膜過濾進行微生物檢測(包括不同類型營養(yǎng)培養(yǎng)基的制備)是微生物質(zhì)量控制(QC)實驗室中非常耗時的工作。平均規(guī)模的飲料公司的常見試驗工作量通常為每天 150 - 200 次過濾。市場上有很多一次性產(chǎn)品,可節(jié)省時間并優(yōu)化工作流程。

應(yīng)用說明

應(yīng)用指南:用薄膜過濾法進行微生物限度檢查

賽多利斯區(qū)域業(yè)務(wù)經(jīng)理Tricia Vail和賽多利斯細分市場經(jīng)理Myriam Gueye,分享企業(yè)如何使用膜過濾來檢測微生物污染。

應(yīng)用指南:啤酒行業(yè)微生物檢驗實用指南

本實用指南旨在通過尋找適當?shù)慕鉀Q方案,以檢測釀酒過程中或最終產(chǎn)品中 ,使啤酒變質(zhì)的主要微生物,從而幫助啤酒釀造商提高啤酒質(zhì)量。

海報 (2)

海報:啤酒過濾的要訣與技巧

不論是蘇打水、香檳酒、起泡酒、汽水還是啤酒,我們在對這些碳酸飲料進行微生物檢測時,最具挑戰(zhàn)性的一項就是100ml產(chǎn)品的過濾。依據(jù)賽多利斯在微生物學領(lǐng)域多年的經(jīng)驗,我們已經(jīng)掌握了一些技巧,這些技巧可以在提高過濾速度的同時避免破壞樣品中的任何潛在腐敗細菌、酵母及霉菌。

海報:即用型墊片培養(yǎng)基組合NPS

菌落總數(shù)檢測,大腸桿菌、大腸菌群和腸桿菌科檢測,其他糞便細菌檢測,非糞便病原菌檢測等

解決方案 (5)

解決方案:飲料企業(yè)微生物限度解決方案中文

在飲料行業(yè)的微生物檢測實驗中,可通過使用一定孔徑的濾膜過濾樣品,將微生物截留在濾膜表面,隨即進行 24 小時左右的培養(yǎng),通過計數(shù)得到樣品中的微生物含量。

解決方案:醫(yī)院微生物檢測的解決方案

醫(yī)院感染的發(fā)生會直接造成治療困難、治療時間的延長、費用增加,嚴重時甚至危及生命,因此醫(yī)院感染已成為當今醫(yī)學界面臨的嚴峻問題之一。

解決方案:最低風險的微生物限度檢測

隨著 2020 版《中國藥典》的出臺和實施,質(zhì)量控制的要求也得到提升,尤其是對藥品安全性和有效性的控制要求??焖?、可靠的測 試結(jié)果是有效進行藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵。

解決方案:環(huán)保行業(yè)微生物限度檢測的最佳解決方案

微生物指標是衡量飲用水、污水、廢水最常見、最重要的指標之一。本文檔將盤點如何選擇一款準確可靠、操作方便的微生物限度檢測設(shè)備。

解決方案:難過濾產(chǎn)品微生物限度檢測解決方案

緩控釋片做微生物限度方法開發(fā)時,遇到抑菌性、樣品溶液中含有聚合物、薄膜過濾不好過等情況該怎么處理?賽多利斯有獨家祖?zhèn)髅胤酵昝澜鉀Q以上難題:不銹鋼預(yù)過濾器 + 帶疏水邊緣濾膜。

無菌檢測資源

目錄 (2)

目錄:Sterisart? NF 使無菌檢測更簡單可靠

目錄:Sterisart? Universal 泵適合無菌檢測的設(shè)備

應(yīng)用指南 (1)

Sterisart?的隔膜可確保從封閉系統(tǒng)無菌檢測裝置中進行可靠取樣

Sterisart? 隔膜使接種和取樣變得簡單,并使傳統(tǒng)封閉系統(tǒng)無菌檢測與快速檢測方法得以結(jié)合。

視頻 (2)

實驗室技術(shù)人員正在查看無菌檢測中符合 CFR 第 11 部分標準的軟件
Video

Sterisart?? 第四代無菌檢測泵 — 工作流配置

在本視頻中,我們將向您介紹 Sterisart? Universal 第四代無菌檢測泵的工作流程配置,并演示如何編程和執(zhí)行該無菌檢測工作流程。

Image of Sterisart? Consumables for Sterility Testing
Video

精度實戰(zhàn):Sterisart?? 無菌濾筒制造工藝

無菌檢測是藥典中最終放行的重要要求,旨在驗證無菌產(chǎn)品(包括藥品和醫(yī)療器械)中不含活的微生物。該視頻概述了我們的 Sterisart? 無菌濾筒的制造工藝。

網(wǎng)絡(luò)研討會/播客 (2)

Lab technician operating a Sterility Testing Lab Pump - Sterisart Universal Gen 4 inside of a Skan Spectra isolator - close view
網(wǎng)絡(luò)研討會

準備好用現(xiàn)代無菌檢測擁抱數(shù)字時代了嗎?

本次網(wǎng)絡(luò)研討會將深度解析無菌檢測技術(shù)的前沿發(fā)展,包括強化實驗室互聯(lián)效能、確保法規(guī)合規(guī)性落地、提升操作流程可靠性等關(guān)鍵維度。

播客:無菌檢測的最佳實踐指南

無菌檢測可驗證無菌藥品和醫(yī)療器械中是否存在污染性活微生物。賽多利斯無菌檢測和微生物空氣監(jiān)測全球產(chǎn)品經(jīng)理Eric Arakel 和 EMEA 微生物業(yè)務(wù)經(jīng)理 Olivier Guenec 在15 分鐘的播客節(jié)目中就無菌檢測進行了探討。

解決方案 (2)

解決方案:無菌檢測最佳實踐指南

在本指南中,我們將告知您用膜過濾法來進行無菌檢測的最佳實踐,避免掉無菌檢測常見的問題和風險,幫助您高效并且安全合規(guī)的完成無菌檢測。

無菌檢測風險控制與解決方案

按照最新的微生物檢測理念,為了讓無菌檢查能夠最大限度的反應(yīng)整批產(chǎn)品的質(zhì)量情況,避免出現(xiàn)假陰性或者假陽性的情況,您需要關(guān)注實驗流程中的每一個細節(jié)

空氣監(jiān)測資源

目錄 (2)

目錄:賽多利斯空氣微生物監(jiān)測產(chǎn)品

在特定時間內(nèi)對特定體積的空氣進行動態(tài)采樣,通常有兩種不同原理的方法:凝膠膜過濾法 (GMF) 和Bactair 瓊脂平板撞擊法。賽多利斯可以依據(jù)應(yīng)用為您提供兩種解決方案。

目錄:MD8 Airport 便攜式空氣取樣器

MD8 Airport空氣取樣器適用于制藥行業(yè)、生物技術(shù)、食品飲料行業(yè)、醫(yī)院以及在在環(huán)境保護和職業(yè)安全范圍內(nèi)進行測量。

應(yīng)用指南 (3)

應(yīng)用指南:根據(jù) EN 17141 和 ISO 14698,使用凝膠膜過濾器進行潔凈環(huán)境中的空氣監(jiān)測

本應(yīng)用說明重點關(guān)注活性微生物監(jiān)測,并證明通過凝膠膜過濾技術(shù)進行的微生物空氣監(jiān)測符合EN 17141和ISO 14698的要求,其中ISO 14698仍然是歐盟和英國以外國家和地區(qū)所采用的標準。

應(yīng)用指南:潔凈室環(huán)境中的連續(xù)微生物空氣監(jiān)測

本研究表明加壓凝膠過濾器與未加壓凝膠過濾器之間沒有統(tǒng)計學差異,從而證明賽多利斯的凝膠膜能在整整 8 h的輪班期間連續(xù)監(jiān)測藥品工業(yè)化生產(chǎn)環(huán)境中的空氣,而且不需要人工干預(yù)。

應(yīng)用指南:氣溶膠中冠狀病毒的檢測

賽多利斯凝膠膜過濾器可將靈敏的空氣監(jiān)測方法與基于RT-PCR的靈敏、快速的病毒檢測相結(jié)合,從而有助于了解流行病動態(tài),并促進實施有效的傳播和污染控制措施以及采取預(yù)防措施。

解決方案 (2)

解決方案:賽多利斯用于檢測環(huán)境、空氣和水樣中的 SARS-CoV-2 冠狀病毒的解決方案

如果您想進行空氣樣本中病毒的采集,尋求水樣中病毒濃縮的解決方案,或者優(yōu)化您處理樣本的方式,賽多利斯可提供多種解決方案來幫助您的工作。

解決方案:使用凝膠膜檢測空氣中的病毒

目前,隨著生物科技的發(fā)展,病毒的種類也在不斷更新,一系列新型病毒通過空氣等媒介快速傳播,可引起人類及動物的多種嚴重疾病。賽多利斯提供一種適用于截留病毒的產(chǎn)品,為檢測環(huán)境中的病毒提供多種解決方案。

快速微生物監(jiān)測資源

目錄 (1)

目錄:賽多利斯微生物快速檢測試劑盒

應(yīng)用指南 (5)

應(yīng)用指南:貝塔測試:基于實時PCR技術(shù)用于檢測ATMP中細菌污染存在/不存在的試驗

在本研究中,Microsart? ATMP細菌實時PCR檢測試劑盒的穩(wěn)健性通過在三種不同的檢出限,分別是2xLOD95、LOD95和? LOD95條件下用產(chǎn)孢梭菌(ATCC 19404)加入DMEM+5%FBS來證明。

應(yīng)用說明

應(yīng)用指南:盡可能降低細胞培養(yǎng)中的支原體污染風險

在細胞培養(yǎng)實驗室中,預(yù)防支原體污染可能是一項艱巨的任務(wù)。但是,您可以選擇易于清潔的移液器以及無菌耗材并定期檢測,來執(zhí)行良好的細胞培養(yǎng)規(guī)范,從而顯著降低細胞培養(yǎng)實驗室的支原體污染及傳播風險。

應(yīng)用說明

應(yīng)用指南:利用Microsart? ATMP 試劑盒和快速實時PCR 技術(shù)檢測高細胞密度Jurkat、HPBMC 和CHO 培養(yǎng)物中的微生物...

這項研究清楚表明,,即使在高密度細胞培養(yǎng)物中,Microsart? ATMP 快速檢測試劑盒也能夠靈敏地檢測微生物,有助于降低細胞治療藥品的風險、保證患者的安全。

應(yīng)用指南:基于PCR 的快速無菌檢測法與依照《歐洲藥典》 2.6.1.、《日本藥典》4.06 和《美國藥典》<71> 的培養(yǎng)法的...

本研究中,我們對比了Microsart? ATMP 細菌和Microsart? ATMP 真菌qPCR 快速檢測試劑盒與藥典無菌檢測法對微生物的檢測能力。結(jié)果表明, Microsart? ATMP細菌和Microsart? ATMP真菌快速檢測試劑盒的檢測結(jié)果與藥典方法的檢測結(jié)果完全一致。

應(yīng)用指南:使用定量CFU和GC標準驗證9種不同種類支原體的菌落數(shù)和基因組拷貝之間的相關(guān)性

在本研究中,通過使用Sartorius的定量CFU和GC標準,對 9 種不同種類支原體基因組拷貝(GC)和菌落數(shù)(CFU)之間的相關(guān)性進行了研究。結(jié)果表明,盡管不同種類支原體間的基因組拷貝數(shù)不同,但都成功關(guān)聯(lián)20 CFU或是40 CFU的比例相關(guān)性。

解決方案 (1)

解決方案:支原體快速檢測解決方案

研究表明,支原體污染能耗盡營養(yǎng)物,促進代謝積累,導致pH 改變,誘導或抑制細胞因子表達,并改變培養(yǎng)細胞的代謝、增殖特征及形態(tài)。為確保產(chǎn)品質(zhì)量,監(jiān)管機構(gòu)推薦檢測所有細胞培養(yǎng)產(chǎn)物中是否存在支原體。

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