HPLC 和其他分析方法的樣品制備解決方案
質(zhì)量控制 (QC) 是制藥和生物制藥行業(yè)中的關(guān)鍵步驟
藥品制造商必須證明其產(chǎn)品生產(chǎn)的一致性，以及產(chǎn)品的安全性、有效性和純凈度。為了滿足全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)日益增多的質(zhì)量控制要求，質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室需要運(yùn)行的測試數(shù)量持續(xù)增加。
我們的分析樣品制備解決方案將我們令人稱奇的質(zhì)量和可靠性與我們的設(shè)計(jì)智慧結(jié)合起來，為高效液相色譜 (HPLC)、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜、離子色譜 (LC-MS, IC)、電感耦合等離子體質(zhì)譜 (ICP-MS) 提供了出眾的過濾解決方案。
- 快速、簡單且經(jīng)濟(jì)
- 低吸附性與最大回收率
- 幾乎無浸出物或可萃取物
您的樣品和時(shí)間非常寶貴
歡迎觀看本視頻，了解賽多利斯產(chǎn)品如何幫助您優(yōu)化 HPLC 樣品制備。
只需 4 個(gè)簡單步驟即可提高 QC 結(jié)果的可重現(xiàn)性
溶劑制備
標(biāo)準(zhǔn)品制備
移液
過濾
樣品制備質(zhì)量控制資源
優(yōu)化 vs. 未優(yōu)化的 HPLC 結(jié)果
未優(yōu)化的樣品制備
色譜圖具有明顯背景噪音和峰拖尾
在 HPLC 分析中，樣品制備可能會(huì)導(dǎo)致一些問題。
- HPLC 色譜柱可能堵塞
- HPLC 色譜柱靈敏度較低
- 峰拖尾
- 更多假陽性峰
- 背景噪音較高
- 可浸出物
優(yōu)化的樣品制備
色譜圖基線穩(wěn)定，峰對稱
使用賽多利斯產(chǎn)品制備 HPLC 樣品可避免常見問題的發(fā)生，并實(shí)現(xiàn)更高的分析準(zhǔn)確度。
- HPLC 色譜柱不會(huì)堵塞
- HPLC 色譜柱的靈敏度有所提高
- 準(zhǔn)確度更高
- 假陽性峰更少
- 背景噪音更少
- 無浸出物
賽多利斯實(shí)驗(yàn)室稱重解決方案
賽多利斯的 Cubis? II 專為遵循美國 FDA 數(shù)據(jù)可靠性原則而設(shè)計(jì)，該原則要求數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、清晰易讀、同步、原始和可追溯 (ALCOA)。
Cubis? II 天平帶有制藥軟件包，其中包含支持全面符合通用法規(guī)所有技術(shù)控制相關(guān)內(nèi)容。
Cubis? II 天平設(shè)計(jì)為直觀操作，并輔以智能輔助系統(tǒng)。其中不僅配備一個(gè)內(nèi)置 QApp 中心，還包括狀態(tài)中心、手勢控制、自動(dòng)電動(dòng)調(diào)平和 isoCal 功能、內(nèi)置電離器、氣候模塊等其他功能，這些設(shè)計(jì)都有助于天平的正確使用。
這樣可以保證不同工作流程的高度可重復(fù)性，同時(shí)減少了測量過程中產(chǎn)生人為誤差的可能性。