用于抗體表征的流式細胞儀試劑
iQue? 細胞和微球試劑盒經(jīng)過驗證，只需常規(guī)檢測的一小部分時間，即可從更少的樣品中獲得可行性數(shù)據(jù)。采用獨特的競爭性分析試劑盒，無需清洗和稀釋，即可最大程度地減少操作準(zhǔn)備，簡化工作流程。
現(xiàn)有的 iQue? 細胞和微球試劑盒包括：
iQue? 人 IgG 滴度和活力分析試劑盒
該試劑盒采用的檢測法，是唯一能同時報告細胞系生產(chǎn)篩選板中每個孔的 IgG 含量、細胞數(shù)量和細胞活力的多重檢測方案。這些指標(biāo)能夠精確定量每個細胞以及每個活細胞的 IgG 含量，用于分析細胞產(chǎn)率。
iQue? 小鼠 IgG 亞型和滴度分析試劑盒
采用高通量、免洗的多重分析，可同時測定5 種小鼠 IgG 亞型，篩選板每個孔中每個亞型 IgG 的含量，細胞數(shù)量和細胞活力。
iQue? 人 IgG 滴度和活力分析試劑盒
iQue? 人 IgG 滴度和活力分析試劑盒
該方案采用 IgG 捕獲微球、IgG 熒光競爭性抗體和細胞活性染色法，在一個實驗中進行經(jīng)濟高效的競爭性分析，是唯一能夠?qū)⒚總€細胞的 IgG 定量分析與細胞健康和生長讀數(shù)相關(guān)聯(lián)的解決方案。
使用更相關(guān)的指標(biāo)如IgG濃度，細胞密度，每個細胞產(chǎn)生的IgG定量和細胞活力對克隆產(chǎn)率進行排序，這些指標(biāo)是選擇理想克隆的關(guān)鍵。
關(guān)鍵優(yōu)勢
- 在測量細胞和分泌蛋白的單一 IgG 競爭性免疫分析中將 IgG 單細胞滴度與細胞健康和細胞生長讀數(shù)相關(guān)聯(lián)
- 為克隆選擇提供相關(guān)數(shù)據(jù) -IgG 濃度、每個細胞的 IgG 含量、每個活細胞的 IgG 含量、細胞密度和活力
- 無需在不同平臺上進行不同的實驗，并將獲得的不同指標(biāo)進行關(guān)聯(lián)分析?
- 滴度檢測范圍更寬泛 - IgG 濃度范圍可從 0.6 μg/mL 到 20,000 μg/mL
- 80 分鐘內(nèi)即可完成樣品檢測 - 60 分鐘準(zhǔn)備樣本，20 分鐘 384 孔板采集，并通過單獨的軟件包 - iQue? ForeCyt? 軟件同時執(zhí)行分析
工作流程
訂購信息
試劑 | 人 FITC-IgG | 細胞膜完整性（R/紅色）染料 | |
檢測通道 | iQue? Screener | FL1 | FL4 |
iQue? Screener PLUS? | BL1 | RL1 | |
iQue? Screener PLUS/iQue? 3 | |||
現(xiàn)有規(guī)格? ?? | 產(chǎn)品目錄號 | ||
1 × 384 孔 | 91142 | ||
5 × 384 孔 | 91143 | ||
20 × 384 孔 | 91144 | ||
50 × 384 孔 | 91145 | ||
iQue? 小鼠 IgG 亞型和滴度分析試劑盒
iQue? 小鼠 IgG 亞型和滴度分析試劑盒
小鼠 IgG 亞型和滴度分析試劑盒采用競爭性的多重檢測方法，可用于識別和定量小鼠 IgG1、IgG2a、IgG2b 和 IgG3。 該方法無需清洗，無需樣品稀釋，可同時檢測細胞和微球，與傳統(tǒng)方法相比具有以下顯著優(yōu)勢：
全新！iQue? 小鼠 IgG 亞型和滴度分析加速您的抗體發(fā)現(xiàn)！
- IgG亞型識別 - 通過單克隆孔識別指導(dǎo)決策過程，減少細胞亞克隆步驟，同時加速亞型特異性 DNA 引物集的確定。
- 總 IgG 和亞型特異性 IgG 的精確定量 - 下游驗證或功能分析得益于所有克隆的 IgG 濃度歸一化。
- 同時測定細胞數(shù)量和細胞活力 - 識別健康細胞，以提取細胞 RNA 用于 PCR 介導(dǎo)的抗體克隆。
關(guān)鍵優(yōu)勢
- 快速 - 每個 384 孔板從樣品到可行性數(shù)據(jù)的工作流程所需時間（分析設(shè)置、孵育、讀?。┎坏?100 分鐘。只需一個功能強大的軟件包 - ForeCyt，即可進行實時分析和可視化。
- 結(jié)果 -?單次免洗/免稀釋多重分析可確定 5個指標(biāo)：IgG 亞型鑒別、每個亞型 IgG 定量、IgG 總分泌水平、細胞活力和細胞數(shù)量。
- 簡單易用 - 單平臺實驗開發(fā)和數(shù)據(jù)采集減少了從多個平臺上多個實驗中采集、分析和關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)的時間和復(fù)雜性。
- 精確 - 抗體分型有助于特異性引物設(shè)計，更好地實現(xiàn) PCR 介導(dǎo)的優(yōu)良基因克隆。細胞質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)決定了 RNA 分離的理想克隆。
工作流程
簡化的工作流程可將多重分析設(shè)置和數(shù)據(jù)采集時長控制在約 100 分鐘（包括孵育）。
iQue? 小鼠 IgG 亞型和滴度分析工作流程。雜交瘤或 B 細胞克隆孔板的樣品可直接轉(zhuǎn)移到檢測孔板，無需中間稀釋步驟。每個檢測孔都接種有四種不同類型的捕獲微球，每種捕獲微球可特異性結(jié)合單個 IgG 亞型。樣品中的 IgG 亞型將與 FITC 標(biāo)記的 IgG亞型競爭性地結(jié)合捕獲微珠，之后根據(jù)亞型特異性標(biāo)準(zhǔn)曲線計算 IgG 亞型含量。 ?如果細胞在檢測孔中，則檢測試劑中的細胞膜完整性染料將嵌入 DNA，對細胞膜受損的死亡細胞進行染色。向樣品中加入檢測混合試劑和捕獲微球，孵育 61 分鐘后，在 iQue? Screener PLUS 上進行采樣。
訂購信息
平臺 | 兼容 iQue? 3/iQue? Screener PLUS VBR 和 BR 配置 |
現(xiàn)有規(guī)格? ? | 產(chǎn)品目錄號 |
1 × 96 孔? ? | 91168 |
1 × 384 孔 | 91165 |
5 × 384 孔?? | 91166 |
