神經突生長 - 神經突動態(tài)的實時定量分析
在神經元發(fā)育過程中，神經元會延伸出許多突起，可分化為樹突和軸突。這些突起（稱為神經突）對于神經元之間的交流非常重要。表征神經突生長、成熟和神經突網絡破壞是研究神經病理學障礙（例如神經退行性疾?。?、神經元損傷和再生，以及神經毒性篩查的關鍵。然而，目前研究這些動態(tài)生物學變化的技術頗具挑戰(zhàn)性。
現(xiàn)在，您可以在 Incucyte? 活細胞分析系統(tǒng)和 Incucyte? NeuroTrack 分析軟件模塊（產品目錄號 9600-0010) 中，通過 96 孔/384 孔分析實現(xiàn)自動化、連續(xù)、非侵入性的神經突生長成像和檢測，生成有意義的動力學數(shù)據，并對生物學變化進行觀察確認。
主要功能和優(yōu)勢
功能 | 優(yōu)勢 |
|---|---|
| 在一致的生理相關環(huán)境中，可以在對敏感細胞沒有物理干擾的情況下對細胞進行長期研究（數(shù)周或數(shù)月）。可避免損傷脆弱的神經突結構 |
| 自動化圖像采集和分析可實現(xiàn) 96 孔板規(guī)格的動力學測定，最多可同時處理 6 塊微孔板 | 可進行穩(wěn)定的藥理學分析或在較短時間內研究更多變量 |
| 專用的向導式圖像分析工作流程可在高對比度的相位圖像中檢測神經突結構和分支點 | 在無標記的情況下輕松定量神經突生長 |
| 使用專有試劑對神經突進行熒光標記，同時不會干擾細胞的健康或形態(tài) | 在共培養(yǎng)環(huán)境中對神經突生長進行動力學分析 |
采用精簡方案，細胞用量少，無需固定、染色或進行抗體標記 | 采用較少的寶貴樣本生成更多信息豐富的數(shù)據 |
| 提供完整的端到端解決方案，包括儀器、軟件和試劑 | 減少解決難題的時間，將更多時間用于研究 |
神經突分析
培養(yǎng)箱內的實時神經突分析
Incucyte? 神經突分析方案可以使用選定的神經元（例如原代神經元、iPSC 衍生的永生化神經元細胞系）進行單一培養(yǎng)或與星形膠質細胞共培養(yǎng)，并自動進行神經突生長的連續(xù)分析。定量分析神經突長度和分支點，評估神經網絡的穩(wěn)定性隨時間的變化 - 所有分析均在細胞培養(yǎng)箱中完成。
- 神經毒性篩查
- 神經保護治療研究
- 涉及神經退行性疾病的通路研究
- 實時檢測神經元分化
1.在神經元單一培養(yǎng)模型中進行無標記分析
使用 Incucyte? NeuroTrack 分析軟件監(jiān)測活動神經元單一培養(yǎng)中的神經突生長。全自動、長期的無標記分析。人 iPSC 衍生神經元（iCell 神經元，CDI）單一培養(yǎng)。
2.在與星形膠質細胞的共培養(yǎng)環(huán)境中進行神經元的熒光分析
在神經元和星形膠質細胞混合培養(yǎng)物中，使用神經元熒光標記試劑和 Incucyte? 分析軟件測定神經突長度和分支點的變化。 將帶有 Incucyte? NeuroLight 橙色標記的原代大鼠前腦神經元與大鼠星形膠質細胞共培養(yǎng)。
關鍵優(yōu)勢
獲得動態(tài)相關信息
在無標記的單一培養(yǎng)模型中實時觀察和定量神經突生長和干擾的長期變化，或使用 Incucyte? NeuroLight 試劑或 NeuroPrime 細胞試劑盒對共培養(yǎng)模型中的神經突進行選擇性動態(tài)分析。
圖 1. 神經突動態(tài)的連續(xù)測定Incucyte? NeuroTrack 分析軟件可自動分析圖像，提供神經突長度、分支點和神經元細胞體集群的測定值。
將您的神經科學研究成果最大化
賽多利斯提供的完整解決方案可自動生成時程圖表，通過 Incucyte? NeuroTrack 在 96 或 384 孔板上進行客觀、自動的分析，顯示濃度相關的反應。
圖 2. 自動、非侵入性地測定處理效果。Incucyte? 神經突分析方案可對 96 或 384 孔板的每個孔進行自動成像和分析，提供神經突動力學分析隨時間變化的微孔板讀數(shù) (A)。時間進程圖顯示處理效果呈濃度依賴性 (B)。將數(shù)據轉化為濃度響應曲線，比較藥理學結果 (C)。
使用您選定的神經退行性疾病和神經毒性體外模型
在相關神經元模型中進行高度靈活、穩(wěn)定且可重現(xiàn)的連續(xù)測定，適用于篩選和分析。無論是單一培養(yǎng)還是共培養(yǎng)，Incucyte? 分析方案和試劑均可與 iPSC 源細胞或原代細胞兼容。
圖 3. 構建神經退行性疾病和神經毒性的相關體外模型 - 用于神經保護治療篩選。在帕金森病的功能模型中，測定人 iPSC 衍生多巴胺能神經元 (Dopa.4U, Axiogenesis) 中 6-羥基多巴胺 (6-OHDA) 的濃度依賴性神經毒性作用。骨源性神經因子 (BDNF) 處理可促進神經突形成，但對 6-OHDA 的影響幾乎沒有保護作用。
保護您的細胞樣本
在單一培養(yǎng)或共培養(yǎng)模型中采用實時活細胞分析方案，通過 Incucyte? NeuroLight 慢病毒標記試劑連續(xù)測定神經元網絡，無需固定、洗滌或標記步驟。
神經元單一培養(yǎng) - 無標記方案概述
神經元共培養(yǎng) - 熒光方案概述
下載神經科學文獻綜述
了解世界各地的研究人員如何利用 Incucyte? 活細胞分析來推進神經科學發(fā)現(xiàn)。
訂購信息
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產品 | 數(shù)量 | 產品目錄號 |
|---|---|---|
| 神經突動力學分析 | ||
| Incucyte? NeuroTrack 分析軟件模塊 | 能夠標記或非標記的分析神經突動力學 | 9600-0010 |
| Incucyte? NeuroLight 橙色慢病毒試劑 | 可長期表達橙色熒光蛋白的活細胞神經元標記試劑 | 4808 |
| Incucyte? NeuroLight 紅色慢病毒試劑 | 可長期表達紅色熒光蛋白的活細胞神經元標記試劑 | 4807 |
| Incucyte? NeuroPrime 橙色試劑盒 | 試劑盒中包含：
| 4760 |
| Incucyte? NeuroPrime 紅色試劑盒 | 試劑盒中包含：
| 4585 |
| Incucyte? 大鼠神經元 | 2 × 106 個細胞/瓶 | 4753 |
| Incucyte? 大鼠星形膠質細胞 | 2 × 106 個細胞/瓶 | 4586 |
| 神經元細胞健康 | ||
| Incucyte? Annexin V 綠色染料 | 單支凍干試劑，在 96 孔板中可進行 100-200 tests 的活細胞凋亡實驗 | 4642 |
| Incucyte? Annexin V 橙色染料 | 單支凍干試劑，在 96 孔板中可進行 100-200 tests 的活細胞凋亡實驗 | 4759 |
| Incucyte? Annexin V 紅色染料 | 單支凍干試劑，在 96 孔板中可進行 100-200 tests 的活細胞凋亡實驗 | 4641 |
| Incucyte? Annexin V NIR 染料 | 單支凍干試劑，在 96 孔板中可進行 100-200 tests 的活細胞凋亡實驗 | 4768 |
