什么是免疫細胞聚集和增殖？
在免疫應答過程中，T 淋巴細胞等免疫系統(tǒng)激活的細胞會快速擴張以對抗感染或疾病。許多相互作用也發(fā)生在活化的免疫細胞之間（例如，T 細胞與抗原呈遞細胞的相互作用以及 T 細胞本身之間的相互作用）。這些細胞數(shù)量和細胞間相互作用的動態(tài)變化是調節(jié)免疫反應的效果和程度的基礎。了解免疫細胞激活、增殖和調節(jié)的機制是開發(fā)新型有效抗腫瘤免疫療法的關鍵。
該分析方案的相關信息
Incucyte? 免疫細胞聚集和增殖分析簡介
實時可視化和定量分析免疫細胞相互作用和增殖。在培養(yǎng)箱內研究免疫細胞活化（增殖）、調節(jié)和分化（聚集）機制，無需細胞分離或標記。
關鍵優(yōu)勢
實時觀察，自動分析
- 實時監(jiān)測增殖和細胞間聚集相互作用，無需從培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)物
- 自動成像和分析 - 使用直觀的 Incucyte? 圖像分析軟件對無標記集群進行計數(shù)
- 從圖像和視頻中獲得表型信息
圖 1. T 細胞聚集的無標記檢測。用抗 CD3 抗體和 IL-2 活化 PBMC 以誘導 T 細胞聚集。使用簡便易用的 Incucyte? 軟件，可準確定量分析細胞隨時間的聚集情況（藍色 mask）。
在細胞培養(yǎng)箱內監(jiān)測完整的時程
- 揭示處理如何影響免疫細胞的聚集和增殖動力學
- 在整個實驗過程中，培養(yǎng)物在培養(yǎng)箱中保持不受干擾
圖 2. 實時測量聚集。自動時程分析揭示處理效果。在 IL-2 (10 ng/mL) 存在的情況下，將抗 CD3 抗體的濃度從 0.01 增加至 10 μg/mL 可促進 T 細胞聚集
無需清洗、分離和標記抗體
- 無需標記即可測量增殖和聚集
- 輕松設置，自動化處理 - 全自動化圖像采集和分析
- 與流式細胞術和終點生化測量互補兼容 - 只需在分析完成后收集細胞/上清液
實時無標記監(jiān)測 PBMC 增殖。
Incucyte? 活細胞分析系統(tǒng)自動定量用抗 CD3 抗體和 IL-2 活化的 PBMC（黃色 mask）在 144 小時內的增殖情況。在抗 CD3 抗體和 IL-2 同時存在、抗 CD3 抗體單獨存在和不存在激活劑的情況下，顯示 PBMC 增殖的完整時程。
文獻
Incucyte? 精選文獻
Zumwalde NA, Domae E, Mescher MF, Shimizu Y.?ICAM-1-dependent homotypic aggregates regulate CD8 T cell effector function and differentiation during T cell activation. (INSERT LINK)?J Immunol, 191(7):3681–93, 2013
使用 Inucyte ZOOM? 實時成像和細胞聚集分析揭示活化 T 細胞聚集的機制。
“T 細胞簇調節(jié) CD8+ T 細胞功能和終末分化。這些研究有助于我們了解致敏過程中 T 細胞相互作用和信息傳遞的必要性，并有可能通過聚集操作來增強疫苗功效和抗腫瘤免疫療法?！?/em>
Zumwalde, N. A.?The Role of ICAM-1 Mediated T cell:T cell Interactions on CD8+?T cell Effector Function and Differentiation.?PhD?Dissertation, University of Minnesota?(2013)
