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新冠研究

Octet平臺(tái)上的新冠研究

在賽多利斯,我們決心支持研究人員在全球范圍內(nèi)尋找SARS-Cov2病毒急需的治療方法和疫苗。作為我們承諾的一部分,我們已編譯了鏈接和資源,以獲取更多信息。您可以在“資源”選項(xiàng)中找到有關(guān)最新出版物中如何使用我們的Octet系統(tǒng)用于新冠研究的介紹。自2020年1月首次共享COVID-19序列以來(lái),Octet系統(tǒng)數(shù)據(jù)已在與冠狀病毒生物學(xué),疫苗和抗病毒治療發(fā)展有關(guān)的幾篇突破性出版物中得到了體現(xiàn)。

Octet新冠研究

下表提供了一些重要的研究文章,其中Octet系統(tǒng)在闡明COVID-19病毒顆粒的結(jié)合動(dòng)力學(xué)和親和力、中和作用、交叉阻斷作用或效價(jià)方面發(fā)揮了作用。當(dāng)有新信息可用時(shí),我們將更新此表和此頁(yè)面上的其他信息以提供最新信息。

分析物

偶聯(lián)配體

病毒種屬

分析焦點(diǎn)

生物傳感器

參考文獻(xiàn)

ACE2

Fc-tagged SARS CoV-2 RBD

SARS CoV-2

交叉反應(yīng)和受體結(jié)合

AHC

[1]

ACE2

SARS-CoV-2 SB SARS-CoV SB

SARS CoV-2

受體結(jié)合

HIS1K

[2]

mAb, MERS S protein, VHH

SARS CoV-2 S1, SARS CoV-2 RBD

SARS CoV-2

VHH和mAb結(jié)合評(píng)估,抗原表位分組

AR2G

[3]

Fab, IgG

SARS CoV-2 S protein, SARS CoV-2 RBS

SARS CoV-2

FAB,IgG結(jié)合表征

HIS1K

[4]

ACE2, SARS-CoV RBD

SARS-CoV特異性中和抗體

SARS CoV-2

交叉反應(yīng)結(jié)合

SA

[5]

抗體

生物素化重組SARS-CoV S1蛋白

SARS CoV-2

中和抗體評(píng)估

SA

[6]

FAB, ACE2, SARS S protein

mAb, ACE2

SARS CoV-2

受體結(jié)合,抗體活性,競(jìng)爭(zhēng)分析

AHC, HIS1K

[7]

SARS CoV-2 RBD

抑制劑多肽

SARS CoV-2

多肽抑制劑開(kāi)發(fā)

SA

[8]

mAb

S1B and SARS Secto domains

SARS CoV and SARS CoV-2

抗體活性評(píng)估

HIS1K

[9]

SARS CoV-2 RBD, SARS CoV RBD, mAbs, FAB

mAbs, SARS CoV-2 RBD, SARS CoV RBD

SARS CoV and SARS CoV-2

抗體結(jié)合表征,表位分組,競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合

Protein A, HIS2, HIS1K

[10]

新冠病毒S蛋白

Biotin-9OAc6SLN

SARS CoV and MERS CoV

受體結(jié)合

SA

[11]

MERS-5HB fusion inhibitor

生物素化多肽(MERS-HR2P)

MERS CoV

蛋白質(zhì)抑制劑開(kāi)發(fā)

SA

[12]

mAb, MERS S protein

mAb, MERS S protein

MERS CoV

抗原表位分組和受體結(jié)合

SAX, Protein A

[13]

MERS-CoV S

mAbs

MERS CoV

抗體活性測(cè)定,競(jìng)爭(zhēng)分析

AHC, HIS1K

[14]

MERS-CoV NTD, mutants

mAb

MERS CoV

抗體活性測(cè)定

AHC

[15]

MERS S-protein

mAbs

MERS CoV

抗體活性測(cè)定

AHC

[16]

RBD,S1,S2 domains

疫苗誘導(dǎo)的小鼠單克隆IgG

MERS CoV

抗體活性與表位結(jié)合

AHC, HIS1K

[17]

FABs

MERS-CoV RBD

MERS CoV

抗原表位分組

HIS1K

[18]

RBD

ACE2

SARS-CoV-2

結(jié)合親和力

AHQ

[19]

多重特異性、多重親和力的抗體

RBD

SARS-CoV-2

結(jié)合親和力

NTA

[20]

ACE2

RBD

SARS-CoV-2

抗體結(jié)合表征,表位鑒定分析,競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)

Protein A

[21]

r-spike ecto protein, IgGs

mAb, Spike ectodomain protein

SARS-CoV-2

抗體結(jié)合表征,表位鑒定分析,競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)

AMC, SA

[22]

IgGs

RBD

SARS-CoV-2

表位鑒定分析

AHC

[23]

ACE2-PD, B38 Ab

P2 S

SARS-CoV-2

BNT162b2(mRNA疫苗)表達(dá)產(chǎn)物與受體及中和抗體的親和力

SA, Protein G

[24]

Octet-BLI平臺(tái)為協(xié)助科學(xué)家加速新冠研究,可提供:

  • 高通量動(dòng)力學(xué)相互作用分析解決方案,快速選擇抗原靶點(diǎn)、疫苗和治療候選方案
  • 用于抗體表位鑒定和覆蓋度測(cè)定的快速靈活平臺(tái)
  • 為疫苗和生物治療開(kāi)發(fā)研究量身定制的高效工作流程并配有廣泛的生物傳感器
  • 上游和下游疫苗開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的通用解決方案,如疫苗效力、穩(wěn)定性和效價(jià)測(cè)量
  • 直觀易用的數(shù)據(jù)分析軟件工具

結(jié)合動(dòng)力學(xué)表征

據(jù)報(bào)告,上海復(fù)旦大學(xué)的Ying等人與武漢病毒研究所的其他人員合作,評(píng)估抗冠狀病毒抗體與新型冠狀病毒刺突蛋白的交叉反應(yīng),因?yàn)樾滦凸跔畈《竞凸跔畈《局惺荏w結(jié)合結(jié)構(gòu)域(RBD)具有高度一致性。他們首次報(bào)告中使用Octet系統(tǒng)獲得的數(shù)據(jù),冠狀病毒特異性人單克隆抗體CR3022可與新型冠狀病毒RBD(KD為6.3nM)有效結(jié)合。此類結(jié)果對(duì)最終開(kāi)發(fā)有效的抗病毒治療劑和疫苗至關(guān)重要。

Joyce等人使用新型冠狀病毒S RBD的高分辨率晶體結(jié)構(gòu)報(bào)告了類似的觀察結(jié)果。使用Octet系統(tǒng)檢測(cè)已知與冠狀病毒和MERS冠狀病毒RBD相互作用的抗體和新型冠狀病毒結(jié)合活性。只有兩種抗體240CD和CR3022對(duì)新型冠狀病毒RBD的低nM結(jié)合親和力。

復(fù)旦大學(xué)的Ying等人發(fā)表過(guò)另一篇文章,描述靶向新型冠狀病毒RBD的單域抗體的產(chǎn)生和檢測(cè)。使用新型冠狀病毒RBD和S1作為抗原進(jìn)行淘選,鑒定出靶向RBD新型冠狀病毒上五種類型中和或非中和表位的抗體。選擇其中18例,以供進(jìn)一步研究。應(yīng)用生物層干涉技術(shù)(BLI)和ELISA測(cè)定,發(fā)現(xiàn)其與新型冠狀病毒RBD有效且特異性結(jié)合,其中親和力為亞nM級(jí)至nM級(jí)。

快速測(cè)定病毒結(jié)合和交叉反應(yīng)性

在關(guān)于靶向新型冠狀病毒RBD的單域抗體的文章中,Ying等人在使用Octet系統(tǒng)的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合測(cè)定中檢測(cè)18種人單域抗體,并發(fā)現(xiàn)可將其分成三個(gè)競(jìng)爭(zhēng)組(A組、B組或C組)-彼此無(wú)任何競(jìng)爭(zhēng)表現(xiàn)。

閱讀出版物

洞察新冠肺炎(COVID-19)結(jié)合表位

Octet平臺(tái)技術(shù)正在幫助世界各地的科學(xué)家了解更多有關(guān)新冠肺炎疫情的信息。在本資料中,我們重點(diǎn)介紹許多病例中的兩個(gè)。作為開(kāi)發(fā)疫苗的第一步,研究人員正在使用Octet系統(tǒng)來(lái)了解病毒結(jié)合機(jī)制。

下載資料彩頁(yè)

一種快速、高精密度的流感疫苗效力測(cè)定法

在生產(chǎn)過(guò)程中快速、準(zhǔn)確地測(cè)定疫苗滴度對(duì)了解疫苗開(kāi)發(fā)流程性能以及正確調(diào)整每個(gè)流程步驟很重要。Octet平臺(tái)憑借96孔或384孔板格式的高通量特性,提高了精確度和重現(xiàn)性,是一種更簡(jiǎn)單、更直接的疫苗/抗原-抗體結(jié)合測(cè)量方法。他們?yōu)榱鞒涕_(kāi)發(fā)組提供一個(gè)強(qiáng)大且易于使用的SRID替代方法。對(duì)于96孔板樣本,Octet平臺(tái)將測(cè)定時(shí)間從數(shù)天縮短至幾小時(shí)。

下載應(yīng)用指南

適配體團(tuán)隊(duì)利用Octet Red384獲得準(zhǔn)確結(jié)果

過(guò)去幾個(gè)月的研究強(qiáng)調(diào),新型冠狀病毒的S1蛋白是主要治療靶點(diǎn)。適配體團(tuán)隊(duì)成功分離出一種可選擇性結(jié)合新型冠狀病毒刺突S1蛋白的單克隆適配體。他們使用Octet Red384系統(tǒng)檢測(cè)抗新型冠狀病毒及相關(guān)病毒的適配體,也鑒定在不同位點(diǎn)結(jié)合蛋白的適配體。

探索Octet Red384

全球新冠研究

由世界衛(wèi)生組織(WHO)收集并每日更新的關(guān)于新冠的全球研究。世衛(wèi)組織新冠文獻(xiàn) - 世衛(wèi)組織新冠文獻(xiàn)

艾倫人工智能研究所與領(lǐng)先的研究小組合作,準(zhǔn)備和分發(fā)新冠開(kāi)放式研究數(shù)據(jù)集(CORD-19)。有超過(guò)52,000篇學(xué)術(shù)文章的免費(fèi)資源,包括41,000多篇關(guān)于新冠和冠狀病毒家族的文章,供全球研究界使用。在線的全文搜索數(shù)據(jù)庫(kù)可以通過(guò)以下鏈接訪問(wèn)。還可以在病毒研究中進(jìn)行搜索引用Octet產(chǎn)品使用的出版物。 - 人工智能數(shù)據(jù)庫(kù)

一份為研究人員、非營(yíng)利組織和商業(yè)組織,特別是針對(duì)新冠和冠狀病毒相關(guān)研究的開(kāi)放式資助電話和其他支持的精心策劃的清單,每天都會(huì)進(jìn)行維護(hù)和更新。- 資助監(jiān)督

美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)列出了所有與冠狀病毒相關(guān)的資助機(jī)會(huì)。 - 來(lái)自美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的資助

相關(guān)資源

生物層干涉技術(shù)(BLI)測(cè)定流感疫苗滴度

在流感疫苗生產(chǎn)過(guò)程中,快速、準(zhǔn)確地確定疫苗滴度對(duì)于了解工藝性能和正確地縮放每個(gè)工藝步驟是重要的。

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應(yīng)用說(shuō)明

Octet HTX系統(tǒng)上的交叉競(jìng)爭(zhēng)或表位分組測(cè)定

通過(guò)交叉競(jìng)爭(zhēng)試驗(yàn)進(jìn)行表位分組是評(píng)價(jià)抗體克隆功能多樣性的有力工具。

一種快速、高精度的流感疫苗效價(jià)測(cè)定方法

小分子和小肽治療藥物由于其良好的藥理學(xué)特性和低免疫原性,在疾病研究的大多數(shù)領(lǐng)域受到高度的追捧。在小分子藥物發(fā)現(xiàn)中,引導(dǎo)分子的途徑可能來(lái)自許多來(lái)源或起始點(diǎn),包括片段篩選、高通量篩選、從頭結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。小分子與治療靶點(diǎn)結(jié)合親和力的測(cè)定和評(píng)價(jià)是藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程和先導(dǎo)藥物優(yōu)化的重要組成部分。從陽(yáng)性化合物到先導(dǎo)藥物以...

Octet效價(jià)測(cè)定:開(kāi)發(fā)、鑒定和驗(yàn)證策略

在本應(yīng)用指南中,我們討論了使用Octet?系統(tǒng)開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證效價(jià)分析的策略。我們通過(guò)展示一種評(píng)估方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證的策略,該方法用于測(cè)定FcγRIII分子與具有廣泛特征的NISTmAb結(jié)合,突出了Octet系統(tǒng)的易用性和快速產(chǎn)生結(jié)果的特點(diǎn)。

了解新冠疫苗及其治療進(jìn)展研究

研究新冠感染產(chǎn)生的抗體以及新冠疫苗,可以為治療性抗體的開(kāi)發(fā)和工程化提供非常有價(jià)值的信息。親和力、動(dòng)力學(xué)和表位相互關(guān)系是疫苗和治療設(shè)計(jì)的重要因素。新型冠狀病毒COVID-19已被世界衛(wèi)生組織(WHO)宣布為大流行病。隨著病毒的傳播,研究人員正在動(dòng)員起來(lái)了解病毒的結(jié)合機(jī)制,這是開(kāi)發(fā)疫苗的第一步。以下是近...

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