下游疫苗研究
疫苗研發(fā)需要通過下游流程技術(shù)獲取靶標(biāo)抗原分子，從而制備疫苗候選物以開展進(jìn)一步分析。下游流程的第一個步驟就是對小規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)液進(jìn)行澄清和除菌過濾，通過這一步驟獲得包含病毒和蛋白質(zhì)的上清液，然后對分子進(jìn)行濃縮和純化。這是一個非常繁瑣且耗時的流程。
賽多利斯推出了快速、用戶友好且可擴(kuò)展的解決方案，通過將下游應(yīng)用步驟化繁為簡，打破這一瓶頸。
從細(xì)胞培養(yǎng)液澄清到蛋白質(zhì)和病毒的濃縮和純化，實(shí)現(xiàn)工作流程的整體簡化
賽多利斯下游疫苗研究解決方案為您提供：
Sartoclear Dynamics? Lab 套裝專為實(shí)驗(yàn)室而設(shè)計(jì)，可快速收獲 15 mL 至 1,000 mL 體積的細(xì)胞培養(yǎng)液，一步完成澄清和除菌過濾。Sartolab? Multistation 支持同時免手動過濾多達(dá) 6 個小體積樣品。
Vivaspin? 超濾濃縮管可以實(shí)現(xiàn)接近 100% 回收率，盡可能保留 mAb、蛋白質(zhì)、病毒和其他納米顆粒，同時在非常短的時間內(nèi)達(dá)到高濃縮系數(shù)?，F(xiàn)在，我們推出 PES 和 RC 膜以優(yōu)化分子與膜的兼容性。
- 特色的 PES 和 RC 膜系列
- 更快的濃縮速度
- 尖角收集器可完全回收樣品
- 市場前沿的技術(shù)和應(yīng)用支持
疫苗效價或生物活性成分的測定對于確定疫苗的有效劑量至關(guān)重要。此外，疫苗的穩(wěn)定性對其在全球免疫計(jì)劃中的使用具有重大影響。Octet? 生物層干涉 (BLI) 系統(tǒng)可對疫苗全面表征，快速、可重復(fù)地測定蛋白質(zhì)濃度，因此可用于效價和功能活性實(shí)驗(yàn)。單一平臺也能提供出色的價值，支持疫苗發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制造的廣泛應(yīng)用。
下游疫苗研究相關(guān)產(chǎn)品的特色
澄清和過濾
Sartoclear Dynamics? Lab 套裝：一步收獲病毒和蛋白質(zhì)
Sartoclear Dynamics? Lab 套裝專為實(shí)驗(yàn)室而設(shè)計(jì)，可快速收獲 15 mL 至 1,000 mL 體積的細(xì)胞培養(yǎng)液，一步完成澄清和除菌過濾。該套件包含一套真空過濾裝置、Sartolab? RF，以及一張 PES 膜和一份澄清用助濾劑。
病毒的濃縮和純化
Vivapure? 病毒濃縮純化試劑盒
腺病毒和慢病毒純化試劑盒利用膜吸附器技術(shù)實(shí)現(xiàn)快速、安全的病毒純化。憑借其高產(chǎn)量和低內(nèi)毒素水平，已成為細(xì)胞檢測下游應(yīng)用的理想選擇。
蛋白質(zhì)（抗原和抗體）的濃縮、純化和滲濾
Vivaflow?、Vivaspin? 和 Vivapure? 超濾設(shè)備
超濾設(shè)備提供了理想的解決方案，可滿足蛋白質(zhì)、肽、納米顆粒和病毒純化工作流程中的超濾需求。從目標(biāo)分子來源（例如細(xì)胞培養(yǎng)上清液）的濃縮和滲濾到純化蛋白質(zhì)的最終濃縮、脫鹽或緩沖液更換，逐一滿足。
了解 Vivaspin? 在最近的冠狀病毒相關(guān)研究實(shí)驗(yàn)中如何用于濃縮病毒樣顆粒 (VLP) 和蛋白質(zhì)。
以更低的成本完成疫苗和生物制劑表征
非標(biāo)記 Octet? BLI 技術(shù)用于下游工藝，可確定生物制品和疫苗的滴度、效價和穩(wěn)定性。
Cubis? II 模塊化高端實(shí)驗(yàn)室天平
Cubis? II 在疫苗開發(fā)中的應(yīng)用
樣品稱重是疫苗研發(fā)過程中的常見步驟，在臨床前階段，可靠的實(shí)驗(yàn)室稱重結(jié)果非常重要。隨著新疾病和新安全問題的不斷出現(xiàn)，疫苗研究變得更具挑戰(zhàn)性，因此需要更高的精度標(biāo)準(zhǔn)以及靈活性和速度。
無菌藥品的無菌檢測
用于無菌檢測的封閉式膜過濾系統(tǒng)
我們的 Sterisart? 產(chǎn)品組合易于使用，可大幅減少假陽性和假陰性的風(fēng)險，滿足所有監(jiān)管要求，讓您對無菌檢測結(jié)果充滿信心。我們重新定義行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
Picus? Nxt 電動移液器
人體工程學(xué) – 呵護(hù)您的雙手
Picus? Nxt 是市面上最輕便和小體積的電動移液器之一。它的設(shè)計(jì)符合人工程學(xué)，，可以為您提供輕松舒適的移液體驗(yàn)，舒適的手柄和指鉤設(shè)計(jì)讓您能夠毫不費(fèi)力地握住移液器。
Microsart?? AMP 支原體試劑盒
確保結(jié)果來自細(xì)胞，而非來自污染。您可以使用我們的實(shí)時 PCR 試劑盒篩查細(xì)胞培養(yǎng)液，確認(rèn)其中是否存在支原體污染。
Arium? 超純水系統(tǒng)
專為快速去除內(nèi)毒素、RNase、DNase、微生物和顆粒而設(shè)計(jì)。為您的關(guān)鍵細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用保駕護(hù)航。
轉(zhuǎn)印濾紙
確保正確吸??！轉(zhuǎn)印濾紙和一致的 CN 膜可實(shí)現(xiàn)可重現(xiàn)的結(jié)果。
下游疫苗研究常見問題解答
是的，帶有助濾劑的 Sartoclear Dynamics? Lab 套裝提供了一種快速、輕松的解決方案，可澄清高達(dá) 1L 的樣品量，一步完成澄清和除菌過濾。
可以！賽多利斯提供方便的轉(zhuǎn)換表，選擇最大為靶標(biāo)病毒直徑 1/3 的 MWCO。例如，可使用 300 kDa MWCO Hydrosart? 或 100 kDa MWCO PES 膜實(shí)現(xiàn)慢病毒（直徑約 90 nm）的高回收率。
超濾可用于濃縮、澄清、清洗或純化納米顆粒。除此之外，超濾還可以用于區(qū)分不同狀態(tài)的 活性藥物成分：不含納米顆粒、與納米顆粒結(jié)合或者是包裹在納米顆粒之內(nèi)。這有助于詳細(xì)了解納米顆粒的功能化，在控制毒性作用的同時幫助確定正確劑量。
賽多利斯提供全面的實(shí)驗(yàn)室超濾解決方案，滿足納米顆粒研發(fā)之需，助力納米藥物的今后發(fā)展。離心、加壓和切向流過濾裝備可處理 0.1 mL ~ 5 L 的樣品，處理速度遠(yuǎn)超傳統(tǒng)方法，并且具有出色的靶標(biāo)回收率。
使用超濾濃縮管交換緩沖液或濃縮樣品需要優(yōu)化方案，并結(jié)合移液器正確使用設(shè)備，從而確保：
- 確定濃縮樣品的體積，以便準(zhǔn)確測量產(chǎn)量
- 在避免樣品與移液器、移液器與樣品之間的污染的同時，獲取高濃縮管中的全部樣品量信息
- 正確沖洗，避免維持膜穩(wěn)定性的保護(hù)劑洗脫到樣品中，導(dǎo)致濃縮液分析中出現(xiàn)異常峰
在疫苗和病毒學(xué)研究領(lǐng)域，許多常用方法都容易受干擾和污染。不含 RNase/DNase 和內(nèi)毒素的水的可用性極大程度上影響著結(jié)果的準(zhǔn)確性。除此之外，實(shí)驗(yàn)室用水的純度也會影響假型病毒的質(zhì)量，與超純水相比，脫礦水顯著降低了轉(zhuǎn)染能力。
Arium? 純水系統(tǒng)提供超純水解決方案，適用于病毒學(xué)和疫苗研究中的靈敏分析工作流程。
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