先進(jìn)細(xì)胞模型在可擴(kuò)展、可重現(xiàn)疾病模型中的應(yīng)用
基于細(xì)胞的先進(jìn)方法(例如 3D 細(xì)胞培養(yǎng)和 2D 干細(xì)胞模型)在創(chuàng)建人類疾病模型中的應(yīng)用越來越廣泛,使研究人員能夠在受控環(huán)境中研究疾病的發(fā)展、進(jìn)展和潛在的發(fā)病機(jī)制。
3D 細(xì)胞培養(yǎng)模型,如針對特定疾病的類器官,與傳統(tǒng)的 2D 培養(yǎng)和/或動物模型相比具有顯著優(yōu)勢,因為它們可以更好地重現(xiàn)器官組織結(jié)構(gòu)和行為。
誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC) 具有更好地模擬患者特定表型的潛力,是大量生成人源化疾病模型的優(yōu)良來源。它們?yōu)闃?gòu)建組織疾病、遺傳性疾?。ɡ缫暰W(wǎng)膜色素變性)、傳染性疾?。ɡ绾粑?、胃腸道)、退行性疾?。ɡ缒倚阅I病、阿爾茨海默?。┖桶┌Y的 iPSC 衍生類器官模型提供了途徑。
相關(guān)網(wǎng)絡(luò)研討會:大幅提高 3D 細(xì)胞模型在臨床研究中應(yīng)用的成功率
先進(jìn)細(xì)胞模型在疾病建模中的優(yōu)點和挑戰(zhàn)
優(yōu)點
- 減少動物測試
- 生物相關(guān)性更高 — 縮小轉(zhuǎn)化差距
- 不存在種間變異
- 節(jié)省時間和成本
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挑戰(zhàn)
- 復(fù)雜的人類疾?。?/strong>遺傳學(xué)和表觀遺傳學(xué)很難被捕捉
- 復(fù)雜的工作流程:3D細(xì)胞模型需要復(fù)雜的細(xì)胞培養(yǎng)和表征方法
- 重現(xiàn)性:模型眾多、缺乏標(biāo)準(zhǔn)化導(dǎo)致實驗結(jié)果的差異
- 擴(kuò)大 3D培養(yǎng)和模型用于篩選和下游應(yīng)用
降低疾病建模變異性的先進(jìn)工具
Incucyte? 活細(xì)胞成像分析系統(tǒng)
Incucyte? 活細(xì)胞成像分析系統(tǒng)可直接在培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行實時活細(xì)胞分析。
實時監(jiān)測和表征生理相關(guān)環(huán)境中 3D 和 2D 細(xì)胞培養(yǎng)的表型或功能變化,無需進(jìn)行標(biāo)記。采用 Incucyte? 軟件,用戶能夠比以往更輕松地采集、查看、分析和分享活細(xì)胞圖像。
- 3D 細(xì)胞模型分析:類器官分析
- 腫瘤球分析
- 類器官培養(yǎng) QC
Borghi, R.; Magliocca, V.; Petrini, S.; Conti, L.A.; Moreno, S.; Bertini, E.; Tartaglia, M.; Compagnucci, C. Dissecting the Role of PCDH19 in Clustering Epilepsy by Exploiting Patient-Specific Models of Neurogenesis. J. Clin. Med. 2021, 10, 2754.?https://doi.org/10.3390/jcm10132754
CellCelector 全自動細(xì)胞篩選和分離平臺
CellCelector Flex 是一套全自動細(xì)胞成像和分離系統(tǒng),用于篩選、選擇和分離單細(xì)胞、細(xì)胞集群、細(xì)胞球、類器官、單細(xì)胞克隆團(tuán)和貼壁集落。
- 復(fù)雜 3D 結(jié)構(gòu)的全自動掃描、篩選和分離轉(zhuǎn)移
- 通過注入極少量 (1 μL) 的周圍培養(yǎng)基,將類器官轉(zhuǎn)移到 100% 水凝膠、液體培養(yǎng)基或任何其他培養(yǎng)基中
- 成功將 100% Matrigel? 中的腫瘤球和類器官包埋入帶或不帶細(xì)胞外基質(zhì)的培養(yǎng)板中
iQue? 3 高通量流式細(xì)胞儀
iQue? 3 高通量流式細(xì)胞儀是一種能夠?qū)腋〖?xì)胞和微球進(jìn)行高通量分析的平臺,用于在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)工作流程中快速分析免疫細(xì)胞表型和功能。iQue? 3 非常適合于細(xì)胞難獲取或細(xì)胞數(shù)量有限的篩選,它是用少量樣本生成高內(nèi)涵數(shù)據(jù)的快捷方法。
微流體的采集能力可以在 384 孔板中分析最小樣品量要求低至 1 μL 的樣品,并且無死體積。細(xì)胞檢測以每秒數(shù)千個細(xì)胞的速率進(jìn)行。
- 在先進(jìn) 3D 腫瘤模型中評估 T 細(xì)胞應(yīng)答
- 類器官表征
- 先進(jìn)細(xì)胞模型中的免疫細(xì)胞表型和功能
圖 2 - 使用 iQue? 3 分析 3D 腫瘤球中免疫細(xì)胞殺傷( ICK) 的方案示意圖
Microsart? 支原體、細(xì)菌和真菌快速 qPCR 檢測試劑盒
定期對細(xì)胞培養(yǎng)物進(jìn)行微生物污染檢測可確保培養(yǎng)過程中的性能和參數(shù)穩(wěn)定一致且可重。
Microsart? 支原體、細(xì)菌和真菌 qPCR 試劑盒,為微生物污染控制提供快速、可靠且操作簡便的解決方案,確保符合國際標(biāo)準(zhǔn)。僅需3小時,即可獲取檢測結(jié)果!
憑借 Microsart? 支原體、細(xì)菌和真菌 qPCR 試劑盒快速、準(zhǔn)確、高效的優(yōu)勢,讓您在細(xì)胞培養(yǎng)過程中安心無憂。這些試劑盒經(jīng)過全面驗證,靈敏度極高,能夠廣泛檢測多種微生物,其檢測流程包括高效的 DNA 抽提,以及采用 Microsart? ATMP 細(xì)菌/真菌/支原體檢測試劑盒進(jìn)行實時熒光定量 PCR 檢測。
- 快速出結(jié)果,僅需3小時
- 檢測范圍廣,細(xì)菌真菌全覆蓋
- qPCR特異性極高
賽多利斯先進(jìn)細(xì)胞模型解決方案助力疾病建模
Incucyte? 實時活細(xì)胞成像分析系統(tǒng)和 CellCelector 全自動細(xì)胞篩選和分離平臺等先進(jìn)解決方案能夠通過監(jiān)測和表征先進(jìn)細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵參數(shù)(例如大小、數(shù)量和形態(tài)),幫助做出更好的決策。
使用 Incucyte? 實時活細(xì)胞成像分析系統(tǒng)進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測,結(jié)合 Incucyte? 類器官分析軟件模塊,從一項實驗中獲得更多信息,從而簡化和加速類器官生長或死亡的時程評估。
iQue? 3 高通量篩選流式細(xì)胞儀搭配相關(guān)的 T 細(xì)胞表征試劑盒以及經(jīng)過驗證的腫瘤球清洗和解離方案,為評估先進(jìn) 3D 腫瘤模型中的 T 細(xì)胞應(yīng)答提供了一種端到端解決方案。
需要更多信息?申請報價或現(xiàn)場演示。
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常見問題解答
Incucyte? 平臺能夠動態(tài)、客觀地定量多個關(guān)鍵指標(biāo)(即形成、生長和形態(tài)),以評估長期培養(yǎng)期間的類器官擴(kuò)增和生長效率。
形態(tài)學(xué)指標(biāo) 是細(xì)胞類型特異性指標(biāo),包括腸類器官的出芽和類器官管腔內(nèi)碎片積聚等成熟指標(biāo)。
使用 Incucyte? 平臺實時跟蹤類器官偏心率(物體圓度)和灰度(物體亮度)的變化,可以快速、客觀地評估理想的培養(yǎng)傳代期。
很多既有方法都需要使用熒光探針標(biāo)記細(xì)胞用于分析;然而,標(biāo)記會干擾生物反應(yīng),并且通常不適合原代組織。
使用 Incucyte? 活細(xì)胞成像分析系統(tǒng)(與 Incucyte? 類器官分析軟件模塊結(jié)合使用),您無需操縱底層生物學(xué)機(jī)制(例如,通過重組表達(dá) GFP 等熒光蛋白),非標(biāo)記活細(xì)胞成像既節(jié)省了研究人員的時間,又避免了熒光探針引起的任何干擾。
當(dāng)使用傳統(tǒng)上在 2D 中生長的癌細(xì)胞系通過無支架或基于支架的技術(shù)創(chuàng)建 3D 腫瘤球時,我們使用推薦的 2D 培養(yǎng)基。在培養(yǎng) 3D 類器官時,我們使用專門的類器官培養(yǎng)基。
一種常用的模型是單腫瘤球侵入細(xì)胞外基質(zhì),例如 Matrigel 或膠原蛋白。具體方法是在低粘附板中創(chuàng)建單球模型,然后向同一孔中直接添加 Matrigel,形成半固體基質(zhì)以供腫瘤細(xì)胞侵襲。
該方法的優(yōu)點是能夠精確控制腫瘤球大小,從而模擬轉(zhuǎn)移性實體腫瘤的特定微區(qū)域,并且由于侵襲試驗是在原位進(jìn)行的,因此無需將腫瘤球轉(zhuǎn)移到第二個板,而這在其他方法中較為常見。該方法還與全自動活細(xì)胞分析高度兼容。
CellCelector 使用冷卻工作臺將水凝膠溫度保持在 0 °C左右,從而防止在類器官結(jié)構(gòu)沉積之前引發(fā)任何聚合反應(yīng)。
它包括自動形態(tài)測量和分類,并根據(jù)一系列形態(tài)參數(shù)(包括面積、直徑、球度和鄰近類器官存在與否)識別所需的類器官。
此外,由于轉(zhuǎn)移過程非常溫和,類器官的形態(tài)和結(jié)構(gòu)得以保留。